sábado, 8 de octubre de 2011

Identificacion de distintos loci de susceptibilidad relacionados al desarrollo de diabetes de inicio temprano

Factores genéticos juegan un papel fundamental en el desarrollo de la diabetes y de otras entidades.
Por medio del mapeo genético en los últimos años se han identificado locis y genes relacionados con estas enfermedades.

La diabetes mellitus II es una enfermedad de alta prevalencia a nivel mundial, los tipos mas comunes de la enfermedad presentan un tipo de herencia complejo, lo que implica la participacion de múltiples genes y factores ambientales.
Formas menos comunes de la diabtes mellitus II presentan herencia autosómica dominante.
Este subtipo de diabetes, generalmente de diagnóstico o inico temprano se denomida MODY.


A la fecha se han descrito seis distintos genes causales de MODY: el gen que codifica para la enzima glucocinasa, regulador importante de la secreción de insulina por el páncreas y cinco genes más que codifican para factores transcripcionales involucrados en la expresión del gen de la insulina y otros genes pancreáticos (HNF-4alfa, HNF-1alfa, HNF-1beta IPF-1 y beta2/neuroDI).


Existen tamnbien familias MODY donde ninguno de estos seis genes es el responsable, lo que indica la existencia de genes adicionales causantes de diabetes tipo MODY.
A estas familias donde el gen responsable no ha sido identificado aún se les denomina en conjunto como MODY X.


http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0016-38132005000200006&script=sci_arttext&tlng=eshttp://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0016-38132005000200006&script=sci_arttext&tlng=eshttp://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0016-38132005000200006&script=sci_arttext&tlng=eshttp://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0016-38132005000200006&script=sci_arttext&tlng=es



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