Los PPARs participan en la regulación de la expresión de genes específicos, a través de un mecanismo que es común a los miembros de la superfamilia de receptores nucleares.
La identificación de los ligandos endógenos de PPAR ha sido compleja. Por otra los ligandos exógenos estan vinvulados a la activación de las isoformas de PPAR: PPARalfa, WY-14.643 y LY-171883.
Los acidos grasos poliinsaturados, los eicosanoides derivados de PUFAs esenciales, los fibratos y las drogas hipogliemiantes del tipo tiazolidinedionas son activadores de PPAR.
http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0034-98872000000400012&script=sci_arttext&tlng=pt
sábado, 29 de octubre de 2011
domingo, 23 de octubre de 2011
Mecanismos moleculares del daño microvascular en la diabetes mellitus
Las complicaciones vasculares de la diabetes mellitus están representadas por la macroangiopatía y la microangoipatía.
Los mecanismos moleculares propuestos en la afectación de la microcirculación de los sujetos con diabetes son: activación de la PKC, formación de los AGE, el incremento de la vía de la aldosa reductasa, la vía de la hexosamina y el estress oxidativo.
El conocimiento de los aspectos metabólicos de la microangipatía diabética está permitiendo el diseño de nuevos fármacos dirigidos específicamente contra los mecanismos probables de daño, conocidos como TERAPIA DIANA.
http://www.cocmed.sld.cu/no84/n84rev2.htm
Los mecanismos moleculares propuestos en la afectación de la microcirculación de los sujetos con diabetes son: activación de la PKC, formación de los AGE, el incremento de la vía de la aldosa reductasa, la vía de la hexosamina y el estress oxidativo.
El conocimiento de los aspectos metabólicos de la microangipatía diabética está permitiendo el diseño de nuevos fármacos dirigidos específicamente contra los mecanismos probables de daño, conocidos como TERAPIA DIANA.
http://www.cocmed.sld.cu/no84/n84rev2.htm
sábado, 15 de octubre de 2011
Aspectos moleculares del daño tisular inducido por la hiperglucemia cronica
En la actualidad la diabetes pantea un grave problema mundial de salud publica, debido a que ha aumentado la prevalencia y su incidencia.
El termino diabetes mellitus describe diferentes trastornos metabólicos que resaltan de alteración en la secreción de insulina, en la respuesta periferica a la misma o en ambas.
Las complicaciones en los pacientes pueden ser agudas o crónicas.
En gran medida las complicaciones de la diabetes por hiperglucemia, se originan por cambios químicos o funcionales de las proteínas, alteración de la expresión de los genes y daño el endotelio, por exceso de producción de sustancias vasoconstrictoras.
A continuación con el siguiente artículo se desarrolla mas este tema.
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0016-38132004000400014&lng=es&nrm=iso
El termino diabetes mellitus describe diferentes trastornos metabólicos que resaltan de alteración en la secreción de insulina, en la respuesta periferica a la misma o en ambas.
Las complicaciones en los pacientes pueden ser agudas o crónicas.
En gran medida las complicaciones de la diabetes por hiperglucemia, se originan por cambios químicos o funcionales de las proteínas, alteración de la expresión de los genes y daño el endotelio, por exceso de producción de sustancias vasoconstrictoras.
A continuación con el siguiente artículo se desarrolla mas este tema.
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0016-38132004000400014&lng=es&nrm=iso
sábado, 8 de octubre de 2011
Identificacion de distintos loci de susceptibilidad relacionados al desarrollo de diabetes de inicio temprano
Factores genéticos juegan un papel fundamental en el desarrollo de la diabetes y de otras entidades.
Por medio del mapeo genético en los últimos años se han identificado locis y genes relacionados con estas enfermedades.
La diabetes mellitus II es una enfermedad de alta prevalencia a nivel mundial, los tipos mas comunes de la enfermedad presentan un tipo de herencia complejo, lo que implica la participacion de múltiples genes y factores ambientales.
Formas menos comunes de la diabtes mellitus II presentan herencia autosómica dominante.
Este subtipo de diabetes, generalmente de diagnóstico o inico temprano se denomida MODY.
A la fecha se han descrito seis distintos genes causales de MODY: el gen que codifica para la enzima glucocinasa, regulador importante de la secreción de insulina por el páncreas y cinco genes más que codifican para factores transcripcionales involucrados en la expresión del gen de la insulina y otros genes pancreáticos (HNF-4alfa, HNF-1alfa, HNF-1beta IPF-1 y beta2/neuroDI).
Existen tamnbien familias MODY donde ninguno de estos seis genes es el responsable, lo que indica la existencia de genes adicionales causantes de diabetes tipo MODY.
A estas familias donde el gen responsable no ha sido identificado aún se les denomina en conjunto como MODY X.
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0016-38132005000200006&script=sci_arttext&tlng=eshttp://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0016-38132005000200006&script=sci_arttext&tlng=eshttp://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0016-38132005000200006&script=sci_arttext&tlng=eshttp://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0016-38132005000200006&script=sci_arttext&tlng=es
Por medio del mapeo genético en los últimos años se han identificado locis y genes relacionados con estas enfermedades.
La diabetes mellitus II es una enfermedad de alta prevalencia a nivel mundial, los tipos mas comunes de la enfermedad presentan un tipo de herencia complejo, lo que implica la participacion de múltiples genes y factores ambientales.
Formas menos comunes de la diabtes mellitus II presentan herencia autosómica dominante.
Este subtipo de diabetes, generalmente de diagnóstico o inico temprano se denomida MODY.
A la fecha se han descrito seis distintos genes causales de MODY: el gen que codifica para la enzima glucocinasa, regulador importante de la secreción de insulina por el páncreas y cinco genes más que codifican para factores transcripcionales involucrados en la expresión del gen de la insulina y otros genes pancreáticos (HNF-4alfa, HNF-1alfa, HNF-1beta IPF-1 y beta2/neuroDI).
Existen tamnbien familias MODY donde ninguno de estos seis genes es el responsable, lo que indica la existencia de genes adicionales causantes de diabetes tipo MODY.
A estas familias donde el gen responsable no ha sido identificado aún se les denomina en conjunto como MODY X.
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0016-38132005000200006&script=sci_arttext&tlng=eshttp://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0016-38132005000200006&script=sci_arttext&tlng=eshttp://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0016-38132005000200006&script=sci_arttext&tlng=eshttp://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0016-38132005000200006&script=sci_arttext&tlng=es
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